To ćwiczenie CME jest aktualnym i wszechstronnym przeglądem różnych tematów z zakresu patologii chirurgicznej i cytopatologii, w tym układu pokarmowego, układu moczowo-płciowego, tkanek miękkich, ginekologii i dermatopatologii. Nacisk kładzie się na korelację między cytopatologią a wynikami badań patologii chirurgicznej, stosownymi technikami diagnostycznymi, w tym immunohistochemią i diagnostyką molekularną. To ćwiczenie obejmuje również przegląd pereł diagnostycznych, które pozwalają na trafną diagnozę oraz typowe pułapki diagnostyczne.

Cele edukacyjne

Po zakończeniu tego ćwiczenia CME powinieneś być w stanie:

Opisać najczęściej występujące, dobrze zróżnicowane guzy tłuszczakowate oraz główne kryteria diagnostyczne pozwalające na ich oddzielenie.
Zidentyfikuj najczęstsze wzorce morfologiczne obserwowane w guzach tkanek miękkich.
Zastosuj najbardziej przydatne immunohistochemiczne i molekularne techniki diagnostyczne w ocenie guzów tkanek miękkich.
Omów aktualizacje w najnowszej klasyfikacji guzów nerek WHO.
Przedstaw ponownie powszechne i rzadkie pułapki diagnostyczne związane z patologią pęcherza.
Wyjaśnij, jak niezawodnie wykorzystać zarówno morfologię, jak i immunohistochemię, aby odróżnić guzy zarodkowe od imitatorów.
Zidentyfikuj cechy histologiczne wybranych skórnych guzów fibrohistiocytarnych.
Rozpoznaje guzy skóry przydatków, które są związane z dziedzicznymi zespołami predyspozycji do raka.
Opisać najbardziej przydatne pomocnicze testy diagnostyczne, pomocne w diagnostyce trudnych zmian melanocytowych.
Omów aktualne kliniczno-patologiczne kryteria diagnostyczne przełyku Barretta.
Rozpoznaj pojawienie się kilku leków, które można zidentyfikować na podstawie rutynowej histologii.
Wyjaśnij najczęstsze formy zapalenia żołądka, ze szczególnym uwzględnieniem postaci autoimmunologicznej.
Przedstaw ponownie historię naturalną i biologię choroby raka przewodowego in situ.
Rozpoznaj cytomorfologiczne pułapki napotkane podczas interpretacji płynu mózgowo-rdzeniowego.
Opisać anatomię śródpiersia i techniki pobierania próbek cytologii.
Omów odpowiednie zastosowanie immunohistochemii p16 i hybrydyzacji RNA HPV in situ.
Wyjaśnij molekularny system klasyfikacji TCGA raka endometrium.
Zapoznaj się z wyzwaniami interpretacyjnymi związanymi z immunohistochemią MMR i zrozum kliniczne konsekwencje utraty guzów przewodu ginekologicznego.

Tematy i prelegenci:
Sesja 1

Problem z tłuszczem: problemy diagnostyczne z dobrze zróżnicowanymi guzami tłuszczakowatymi

John R. Goldblum, MD

Biomarkery w szyjce macicy: co i kiedy używać

Anne M. Mills, MD

Sesja 2

Diagnostyczne dylematy w patologii pęcherza moczowego

Christopher Przybycin

Rak przewodowy w piersi: aktualizacje i diagnozy różnicowe

Charles D. Sturgis, MD

Sesja 3

Patologia przełyku – koncentracja na przełyku Barretta i wczesnej neoplazji płaskonabłonkowej

Elizabeth Montgomery, MD

Aktualizacja dotycząca wybranych guzów fibrohistiocytarnych skóry

Rajiv M. Patel, MD

Sesja 4

Ocena raka endometrium w wieku molekularnym: od typu I / II do TGCA

Anne M. Mills, MD

Dziedziczne guzy nerek: rozpoznawanie i klasyfikacja

Christopher Przybycin

Sesja 5

Płyn mózgowo-rdzeniowy – perspektywy cytopatologii

Charles D. Sturgis, MD

Jatrogenny uraz przewodu pokarmowego

Elizabeth Montgomery, MD

Sesja 6

Guzy skóry przydatków z wpływem klinicznym

Rajiv M. Patel, MD

Od zespołu Lyncha do immunoterapii: naprawa niedopasowania w przewodzie ginekologicznym

Anne M. Mills, MD

Sesja 7

Potpourri zmian żołądka i towarzystwo, które trzymają (zapalenie żołądka)

Elizabeth Montgomery, MD

Sesja 8

Typowe wzory morfologiczne guzów tkanek miękkich

John R. Goldblum, MD

Sesja 9

Śródpiersie: przestrzeń przecięta igłami

Charles D. Sturgis, MD

MELTUMP, SAMPUS, AST… Algorytmiczne podejście do trudnych (często granicznych) guzów melanocytowych

Rajiv M. Patel, MD

Klasyfikacja guzów jąder z komórek zarodkowych: jak rozpoznać, co jest ważne i uniknąć pułapek

Christopher Przybycin